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希少疾患のおかげで“18年間のダイエット”から解放？ 闘病後に変化した食事＆人生観を告白
女優ムン・グニョンが希少疾患との闘病を経て、人生観が変わったことや寄付活動について語った。
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3億7千万円の治療が無償に…英国NHSが救ったSMA児の5年
英国のエドワード君が脊髄性筋萎縮症の治療を受け、回復し日常生活を送る姿が注目されている。
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2歳から続いた異常成長、片脚79キロに…14歳少女が”命を選んだ決断”
アメリカの14歳の少女が希少疾患で左足を切断する手術を受け、家族が支援金を募っている。
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【衝撃】AIの助けで命を救った少年の奇跡
英国の10代の少年が病院の診断に疑問を持ち、ChatGPTに症状を入力したことで、希少疾患を早期発見し命を救われた。
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「手が樹皮のように変形、手術でも再発..」免疫不全が引き起こす“奇病”の壮絶な実態！
ツリーマン症候群は皮膚が木の皮のように変化し、患者は激しい痛みに苦しむ。治療が必要。
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「黄色い膜」に包まれて生まれた赤ちゃん…全身が“うろこ”に覆われたその不思議な運命
先天性魚鱗癬を抱える6歳のケイデン君の母親が、支援を呼びかける感動的なストーリー。
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【人道的危機】トランプ政権の移民追放で4歳難病少女も対象に…治療中断なら「数日で死亡」医師が警告
メキシコ出身の4歳少女が治療のために米国に滞在中、トランプ政権の移民政策で追放の危機に直面。
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生まれつき「目を閉じられない」赤ちゃん...稀少疾患で表情を持たない少女の物語
メビウス症候群を持つ赤ちゃんの物語と、母親の愛情深い育て方についての感動的な話。
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「血は繋がってなくても、子宮は繋がってる」姉の子宮移植で実現した36歳女性の奇跡の出産に医療界騒然
姉の子宮移植を受けた女性が娘を出産。英国初の成功例で、医療チームと共に第二子計画も。
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驚愕の新記録！インドの18歳少年が「世界で最も顔に毛が生えている人」に…ギネス記録に認定
インドの18歳少年が「世界で最も毛深い人」としてギネス記録を樹立、希少疾患「アンブラス症候群」を患う。
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いじめられ 笑われ…顔の腫瘍に苦しんだ女性が除去手術を決意、医療番組で人生を変える
59歳の女性が腫瘍除去手術を控え、治療を通じて外見改善を目指す感動的なストーリー。
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「普通の子として育てられた」から強くなれた…早老症と闘い抜いた19歳TikTokerの最期の言葉
プロジェリアを患いTikTokで希望を発信していたビンドリ・ブイセンが19歳で他界し、多くの人々に悲しみをもたらした。
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「関節が極度に硬直して…」スティッフパーソン症候群を患っている歌手セリーヌ・ディオンが華やかな衣装を着こなし近況を伝える
セリーヌ・ディオンがクリスマスツリーの前で美しいポーズを披露し、独特な靴に注目が集まった。
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キスが命取りに？キスで命を落とすかもしれない25歳女性が実践する恋愛のための3つのルール
キスするたびに死亡リスクが伴う希少疾患で苦しんでいる25歳女性のケースが報告された。現地時間2日、イギリスのデイリー・メールによると、アメリカのボストンに住むキャロライン・クレイ・クインは「肥満細胞活性化症候群（MCAS）」を患っている。1万人に1人の割合 ...
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20代女性がうつ病治療薬の副作用で「全身が燃えている感覚」を経験、希少疾患のスティーブンス-ジョンソン症候群と診断
20代のニュージーランド人女性うつ病治療薬の副作用に苦しめられ「全身が燃えているような感覚」引用：シャーロット・ギルモアのSNSアカウント23歳のニュージーランド人女性がうつ病治療薬の副作用として「全 ...
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映画『バーフバリ』のヒロインが衝撃の告白！「笑い」をコントロールできない疾患とは…
日本でも多くのファンを生み出したインドの大ヒット映画『バーフバリ』シリーズなどに出演した有名女優アヌシュカ・シェッティが、希少疾患を抱えていると告白した。24日（現地時間）、複数のインド現地メディアに ...
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身長89cmの大きな夢、ベトナムの17歳少女、グエン・ティ・ハンの生きる力
ベトナム17歳少女 3歳で成長が止まる 身長は、わずか89cm ベトナムに住む、小さな幼児のオンラインビジネスが話題だと伝えられた。 ベトナム・バクニン省に住むグエン・ティ・ハン(Nguyen Thi Hang)の話が、 […]
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二つの子宮、二人の恋人…若い女性の非凡な人生
膣・子宮を2つずつ持って生まれた女性子宮ディデルフィス「専用の膣で肉体関係を持つ」 イギリスの20代の女性、アニー・シャーロット（Annie Charlotte）は子宮ディデルフィスの女性である。 彼女は、膣と子宮がそれ […]
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10億人に1人の希少疾患、体中が真っ黒な毛でおおわれる「狼男症候群」の男児…母親が支援求める
顔と体中が真っ黒な毛でおおわれる「狼男症候群」10億人に1人の割合で発生する希少疾患母親が息子の治療費について支援求める 「狼男症候群」を患う2歳男児の気の毒なニュースが話題を集めている。 海外メディアによると、フィリピ […]
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希少疾患で闘病生活を送っていた中国の美貌の有名小説家、長い闘いの末29歳で夭折
中国の有名なロマンス小説家が長い闘病生活の末、29歳で亡くなったという悲しいニュースが伝えられた。12日(現地時間)、オンラインメディアのサヌクによると、小説家シア・シュウ(Xia Shu)は脊髄空洞症という希少疾患で3年間闘病した後、死亡したと伝えた。
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身長89cmの大きな夢、ベトナムの17歳少女、グエン・ティ・ハンの生きる力 ベトナム17歳少女 3歳で成長が止まる 身長は、わずか89cm ベトナムに住む、小さな幼児のオンラインビジネスが話題だと伝えられた。 ベトナム・バクニン省に住むグエン・ティ・ハン(Nguyen Thi Hang)の話が、 […]
二つの子宮、二人の恋人…若い女性の非凡な人生 膣・子宮を2つずつ持って生まれた女性子宮ディデルフィス「専用の膣で肉体関係を持つ」 イギリスの20代の女性、アニー・シャーロット（Annie Charlotte）は子宮ディデルフィスの女性である。 彼女は、膣と子宮がそれ […]
10億人に1人の希少疾患、体中が真っ黒な毛でおおわれる「狼男症候群」の男児…母親が支援求める 顔と体中が真っ黒な毛でおおわれる「狼男症候群」10億人に1人の割合で発生する希少疾患母親が息子の治療費について支援求める 「狼男症候群」を患う2歳男児の気の毒なニュースが話題を集めている。 海外メディアによると、フィリピ […]
希少疾患で闘病生活を送っていた中国の美貌の有名小説家、長い闘いの末29歳で夭折 中国の有名なロマンス小説家が長い闘病生活の末、29歳で亡くなったという悲しいニュースが伝えられた。12日(現地時間)、オンラインメディアのサヌクによると、小説家シア・シュウ(Xia Shu)は脊髄空洞症という希少疾患で3年間闘病した後、死亡したと伝えた。
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