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10億人に1人の希少疾患、体中が真っ黒な毛でおおわれる「狼男症候群」の男児…母親が支援求める
顔と体中が真っ黒な毛でおおわれる「狼男症候群」10億人に1人の割合で発生する希少疾患母親が息子の治療費について支援求める 「狼男症候群」を患う2歳男児の気の毒なニュースが話題を集めている。 海外メディアによると、フィリピ […]
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希少疾患で闘病生活を送っていた中国の美貌の有名小説家、長い闘いの末29歳で夭折
中国の有名なロマンス小説家が長い闘病生活の末、29歳で亡くなったという悲しいニュースが伝えられた。12日(現地時間)、オンラインメディアのサヌクによると、小説家シア・シュウ(Xia Shu)は脊髄空洞症という希少疾患で3年間闘病した後、死亡したと伝えた。
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顎が成長し続ける希少疾患感患者が公開した衝撃のX線写真
「疾患がないのは幸運だ」 顎の異常成長による言語障害などの悪影響 社会生活での精神的苦痛も 引用：オンラインメディア「Sanuk」 希少疾患患者が病気に対する考えを語り、注目を集めた。 5日(現地時間)、オンラインメディ […]
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